(EP01) Épilepsie Montérégie est un lieu d’informations, de soutien et d’accompagnement. Un fil des années, l’équipe a développé une expertise portant sur le quotidien des personnes qui vivent avec l’épilepsie et celui de leurs proches.

Èva et Anie, informe sur les différents services offerts par l’organisme, leur vision et discute de leurs projets. L’épilepsie est un parcours possible. Elles expliquent le cheminement de l'avant-diagnostic à la résilience dans l’univers de l’épilepsie. Par Èva Perreault Gagnon, Agente de sensibilisation et multimédia et Anie Roy, directrice.

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(EP02) Papa d’un enfant polyhandicapé avec une épilepsie réfractaire, Eric-Gabriel partage avec générosité, les impacts de l’épilepsie pour sa famille. Recevoir le diagnostic de l'épilepsie pour son enfant, c’est un bouleversement pour tout le monde. Lorsqu’un handicap touche une famille, ce ne sont pas seulement l’enfant atteint et les parents qui sont concernés, les autres enfants de la fratrie le sont aussi.

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(EP03) Valérie partage sa vie avec Simon depuis 14 ans. Ce dernier vit avec l’épilepsie non contrôlée depuis plus de 30 ans. La maladie au sein du couple provoque parfois des tensions dans les relations. À travers les années, Valérie a dû s’adapter, repérer les alliées, apprendre à gérer son stress et celui de leur fille. L’épilepsie a fait grandir le couple.

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